Farmatsevtika sanoatida o'quv materiallarini tayyorlash tartibi

Farmatsevtika sanoatida o'quv materiallarini tayyorlash tartibi — slayd (25 sahifa)

PPTX 25 sahifa 57,2 KB 4 900 so'm

Fayl haqida

Turi:
slayd (PPTX)
Sahifalar:
25

Reja

  1. Farmatsevtika sanoati misolida: mohiyati, bosqichlari, usullari va ko'rsatkichlari
  2. O'quv materiallarini tayyorlash tartibi: mohiyati
  3. Farmatsevtika sanoati: soha tavsifi
  4. Maqsad va vazifalar
  5. Amalga oshirish bosqichlari
  6. Usul va vositalar
  7. Xatarlar va muammolar
  8. Samaradorlik ko'rsatkichlari

Hujjat matnidan

KORPORATIV TA'LIM · OLIY TA'LIM. Farmatsevtika sanoati misolida: mohiyati, bosqichlari, usullari va ko'rsatkichlari. Reja. O'quv materiallarini tayyorlash tartibi: mohiyati. Farmatsevtika sanoati: soha tavsifi. Maqsad va vazifalar. Amalga oshirish bosqichlari. Usul va vositalar. Xatarlar va muammolar. Samaradorlik ko'rsatkichlari. Tavsiyalar, xulosa va test. O'quv materiallarini tayyorlash tartibi. O'quv materiallarini (taqdimot, qo'llanma, mashq, test, video) rejalash, yozish, tekshirish va tasdiqlashning yagona bosqichli tartibi. O'quv materiallarini tayyorlash tartibi: mazmuni.

O'quv material sifatsiz bo'lsa, eng yaxshi o'qituvchi ham natija bera olmaydi: xato ma'lumot, tushunarsiz taqdimot yoki eskirgan misol o'rganishni buzadi. Tayyorlash tartibi har bir materialning belgilangan sifatda bo'lishini ta'minlaydi. Tartib bosqichlardan iborat: topshiriq berish, mazmun tuzish, yozish, mutaxassis va redaktor tekshiruvi, tasdiqlash va omborga joylash. Yagona shablon barcha materialni bir xil ko'rinishda saqlaydi. Tartibning foydasi katta hajmda seziladi: bir necha muallif bir xil sifat bilan

ishlaydi, material qayta ishlatiladi va eskirganini topish osonlashadi. Shuning uchun omborda versiya va sana yuritiladi. Farmatsevtika sanoati dori vositalarini sanoat miqyosida ishlab chiqaradi: xomashyodan tayyor dori shakligacha, sifat nazorati va qadoqlash. Xavfsizlik ishlab chiqarish standartlari bilan kafolatlanadi. Ishlab chiqarish sifati GMP (yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti) talablariga tayanadi. Har bir seriya hujjatlashtiriladi va kerak bo'lsa ortga qarab kuzatiladi. Dori ro'yxatdan o'tmasdan sotuvga chiqarilmaydi. Toza xona va

qat'iy sanitariya rejimi talab etiladi.

Davomi to'liq faylda (25 sahifa).

Sahifa ko'rinishi (6 sahifa)

Pastga aylantiring 👇